摘要: 下列關(guān)于粉碎的敘述,錯(cuò)誤的是()[閱讀全文:]
摘要: 關(guān)于鎮(zhèn)咳祛痰藥使用注意事項(xiàng),下列哪一條不正確[閱讀全文:]
摘要: 我國開始對(duì)藥品實(shí)行GMP認(rèn)證制度的時(shí)間是()[閱讀全文:]
摘要: 下面屬于公務(wù)員的職業(yè)道德規(guī)范的是()[閱讀全文:]
摘要: 經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的其它商業(yè)企業(yè)可以零售( )藥。[閱讀全文:]
摘要: 通過GSP現(xiàn)場檢查的企業(yè),應(yīng)針對(duì)檢查結(jié)論中提出的缺陷項(xiàng)目提交整改報(bào)告,并于現(xiàn)場檢查結(jié)束后7個(gè)工作[閱讀全文:]
摘要: 孢子絲菌、著色芽生菌屬于()。[閱讀全文:]
摘要: 藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)必須實(shí)施的質(zhì)量管理規(guī)范分別是GAP和GSP。[閱讀全文:]
摘要: 對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許[閱讀全文:]
摘要: 下面的敘述錯(cuò)誤的是()[閱讀全文:]